Finasteride (citrat de toremifeno)
(Citrat de toremifeno)
Finasteride està disponible des de fa anys com Proscar (5mg tabuladors), però només recentment es va posar a disposició com Propecia (1mg fitxes). És una classe de químics coneguts com inhibidors de la 5-alfa-reductasa. Es basa en l'esquelet de progesterona (4) i té una alta activitat inhibidora de l'enzim reductasa 5alpha (5-AR). 5-AR, com vostè recordarà, és l'enzim responsable per la conversió de certs esteroides a 5-alfa reduït versions de si mateixos (per exemple, convertir la testosterona en dihidrotestosterona). Finasteride i compostos similars s'utilitzen per al tractament de malalties androgen dependents, alopècia androgènica (caiguda del cabell), hiperplàsia prostàtica benigna (engrandiment de la pròstata) i el càncer de pròstata. La dihidrotestosterona és un metabòlit 5-alfa-reducció de testosterona i s'ha implicat com un factor causant de l'aparició i progressió d'aquests problemes. Això es va descobrir quan els mascles que són genèticament deficients de l'enzim reductasa 5alpha esteroides van demostrar tenir incidència molt menor d'aquests problemes (1) (2). Per descomptat, aquests problemes poden ser una gran molèstia, i res a juga amb, però mitjançant l'ús de finasterida corre el risc de la reducció dels seus guanys en un cicle determinat, i fins i tot pot suprimir la funció reproductiva (3). Jo no sóc un gran fan d'això, com vostè podria endevinar. Tanmateix, si vostè està preocupat sobre el seu cuir cabellut, o que la incidència de problemes de pròstata en la seva família, llavors 1mg/day de Finasteride pot ser la resposta que has estat buscant.
Cal assenyalar que en realitat hi ha dos enzims diferents 5-AR, i Finasteride bloqueja específicament la varietat de tipus II. L'enzim de tipus II 5-AR és el càrrec principalment de la pèrdua del cabell i un engrandiment de la pròstata, mentre que el tipus I és sovint el culpable darrere de l'acne i el hirsutisme. En qualsevol cas, de tipus II és responsable del voltant 2/3rds de la DHT circula en el cos, de manera que no és d'estranyar que la finasterida redueix normalment els seus nivells de DHT total al voltant del 65%.
També hi ha alguna informació nova sobre aquest compost respecte a la conversió de la testosterona a DHT a través de l'enzim 5-alfa-reducatase. Ha arribat al meu coneixement que el procés de conversió real de la testosterona a DHT a través d'aquest enzim pot actuar d'alguna manera per inhibir l'alliberament d'hormona luteïnitzant (i ergo impedirien la seva Atar i la producció natural de testosterona). Llegeixin això:
Bàsicament, aquest quadre de dalt mostra el nivell basal de LH en ovelles mascle donat un inhibidor de la 5-alfa-reductasa (per exemple, Finasteride), a continuació, una mostra dels nivells de LH en ovelles donat el propionat de testosterona i, finalment, una taula que mostra els nivells de LH d'ovelles donat propionat de testosterona + l'inhibidor (gràfic 3). (5) S'haurà adonat que, si bé amb l'inhibidor per si sola va produir cap efecte perceptible sobre la LH, quan s'administra amb la testosterona, sembla haver permès a LH pulsality continuar gairebé no afectat. Això pot indicar que es pot utilitzar en un cicle de Finasteride (1mg/day) i, possiblement, a mantenir els nivells normals de LH (i per tant la seva ATAR), ergo la presa de recuperació molt més fàcil. Això és, per descomptat, només la meva especulació.
